湖南新五丰股份有限公司2026年-2027年度试剂盒供应商遴选项目招标公告-招采信息-湖南新五丰股份有限公司

湖南新五丰股份有限公司2026年-2027年度试剂盒供应商遴选项目招标公告

发布时间：2026-04-30 浏览次数：59

1.招标条件

本招标项目湖南新五丰股份有限公司2026年-2027年度试剂盒供应商遴选项目，招标人为湖南新五丰股份有限公司，招标项目资金来源自筹，出资比例为100%。招标代理机构为湖南省招标有限责任公司，该项目已具备招标条件，现对该项目进行国内公开招标。

2.项目概况与招标范围

2.1.项目名称：湖南新五丰股份有限公司2026年-2027年度试剂盒供应商遴选项目

2.2.交货地点：以招标人订单中的指定地点为准。送货到招标人指定的分子公司（各实验室）。

2.3.项目概况：湖南新五丰股份有限公司招标年度试剂盒供应商，投标人具体供货规格及数量按招标人每期每批下达的采购订单确定的规格、数量执行，招标人保留调整采购周期和采购规格、数量的权利。采购周期内，如果投标人供应的招标货物在工艺等方面有较大调整，或者招标货物的技术标准发生较大改变，需要调整价格的，招标人可根据实际情况随时重新招标，也可组织各标段内各品种的供应商通过谈判确定新的价格及供货事宜。

2.4.招标范围：详见采购清单。

2.5.标段划分：本项目共38个标段，具体要求如下：

标段	种类	试剂盒名称	规格	技术参数	评估项目	★批文	备注
1	抗体试剂盒	非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测非洲猪瘟病毒抗体、临床诊断； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：非洲猪瘟病毒蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
2		非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒进口	96*5（孔）	1.用途：检测非洲猪瘟病毒抗体、临床诊断； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：非洲猪瘟病毒蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
3		猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒(E2)	96*5（孔）	1.用途：检测猪瘟病毒抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：猪瘟病毒E2蛋白； 5.特异性：与BVDV、BDV无交叉反应，≥99.9%； 6.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 7.有效期：≥12个月； 8.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
4		猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒(E2)进口	96*5（孔）	1.用途：检测猪瘟病毒抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：猪瘟病毒E2蛋白； 5.特异性：与BVDV、BDV无交叉反应，≥99.9%； 6.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 7.有效期：≥12个月； 8.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
5		猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒（N蛋白）	96*5（孔）	1.用途：检测猪蓝耳病毒抗体、辅助诊断，可覆盖所有毒株类型； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
6		猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒（N蛋白）进口	96*5（孔）	1.用途：检测猪蓝耳病毒抗体、辅助诊断，可覆盖所有毒株类型； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
7		猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒（GPS）	96*5（孔）	1.用途：检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：猪繁殖与呼吸综合征病毒膜蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
8		猪伪狂犬病病毒gB ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测伪狂犬病毒抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：伪狂犬病毒gB蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
9		猪伪狂犬病病毒gB ELISA抗体检测试剂盒进口	96*5（孔）	1.用途：检测伪狂犬病毒抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：伪狂犬病毒gB蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
10		猪伪狂犬病病毒gE ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测伪狂犬野毒抗体、鉴别诊断； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：伪狂犬病毒gE蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
11		猪伪狂犬病病毒gE ELISA抗体检测试剂盒进口	96*5（孔）	1.用途：检测伪狂犬野毒抗体、鉴别诊断； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：伪狂犬病毒gE蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
12		口蹄疫病毒O型ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测口蹄疫O型抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：口蹄疫病毒蛋白； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
13		口蹄疫病毒O型ELISA抗体检测试剂盒进口	96*5（孔）	1.用途：检测口蹄疫O型抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：口蹄疫病毒蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
14		口蹄疫病毒NS型ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测口蹄疫3ABC型抗体、鉴别诊断； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：3ABC蛋白； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
15		猪流行性腹泻病毒IgA ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测猪流行性腹泻病毒IgA抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清、乳汁； 4.包被抗原：S蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
16		猪流行性腹泻病毒IgA ELISA抗体检测试剂盒进口	96*5（孔）	1.用途：检测猪流行性腹泻病毒IgA抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清、乳汁； 4.包被抗原：S蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
17		猪细小病毒ELISA抗体检测试剂盒	96*2（孔）	1.用途：检测猪细小病毒ELISA抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：VP2蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
18		猪乙型脑炎病毒ELISA抗体检测试剂盒	96*2（孔）	1.用途：检测猪乙型脑炎病毒ELISA抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：E 蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
19		猪圆环病毒2-dCap ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测猪圆环2型抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：cap蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
20		猪传染性胸膜肺炎 ELISA抗体检测试剂盒	96*5（孔）	1.用途：检测猪传染性胸膜肺炎 ELISA抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：APP蛋白； 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
21		猪流感ELISA抗体检测试剂盒	96*2（孔）	1.用途：检测猪流感病毒ELISA抗体、免疫评估； 2.检测方法：ELISA； 3.样品类型：血清； 4.包被抗原：流感病毒抗原 5.批间重复性：≤7%，阴阳对照批间差≤12%； 6.有效期：≥12个月； 7.保存条件：2-8℃。	敏感性、重复性、特异性
22	提取试剂盒	核酸提取试剂盒（机提）	单板规格：5T/8T/10T/16T (规格不限，要求最小5T/8T)	1.兼容DNA病毒和RNA病毒，并具备优异的提纯效果； 2.兼容血清、全血、口腔液及唾液、鼻腔液、粪便及肛拭子、环境檫拭液、精液、饲料（高蛋白）、病毒培养物、器官组织、等猪场采集的所有临床样本； 3.原始样本添加量不超过400uL，最终核酸获得量不少于50uL； 4.有效期在半年之内的试剂盒，阳性核酸（Ct值＜33）检测Ct值的批间差异不得超过3%； 5.同一阳性样品以不同基质稀释成相同浓度，以生理盐水稀释后检测的Ct值为参考，兼容性不超过6%。	敏感性、重复性、兼容性（对复杂样本的抗干扰能力）		按照中心实验室要求，每年至少进行一次仪器巡检
23	提取试剂盒	柱提法试剂盒（离心法）	50T	1.兼容DNA病毒和RNA病毒，并具备优异的提纯效果； 2.兼容血清、全血、口腔液及唾液、鼻腔液、粪便及肛拭子、环境檫拭液、精液、饲料（高蛋白）、病毒培养物、器官组织、等猪场采集的所有临床样本； 3.操作过程中无需加热； 4.需配备操作过程中所需的所有组分，不需要用户自备或者额外添加； 5.中配备的滤膜、离心管等耗材，需品质优良，杜绝出现滤膜破损、过滤不均匀和管子破裂等现象，滤膜至少有7层； 6.原始样本添加量不超过300uL，混合液总量不超过 850uL； 7.最终核酸获得量不少于50uL； 8.有效期在半年之内的试剂盒，阳性核酸（Ct值＜33）检测Ct值的批间差异不得超过3%； 9.同一阳性样品以不同基质稀释成相同浓度，以生理盐水稀释后检测的Ct值为参考，兼容性不超过6%； 10.操作简单方便，8个样本的提取操作时间不超过30分钟。	敏感性、重复性、兼容性（对复杂样本的抗干扰能力）
24	霉菌毒素	呕吐毒素试剂盒	96*1（孔）	检测范围：100-5000ppb，检出限：100 ppb	精密度、准确性、稳定性、操作便捷性
		黄曲霉素试剂盒	96*1（孔）	检测范围：2-50ppb，检出限：2 ppb
		伏马毒素试剂盒	96*1（孔）	检测范围：200-5400ppb，检出限：200 ppb
		赤霉烯酮试剂盒	96*1（孔）	检测范围：20-1000ppb，检出限：20 ppb
25		呕吐毒素快检卡	条	检测范围：100-8000ppb，检出限：100 ppb	精密度、准确性、稳定性、操作便捷性
		黄曲霉素快检卡	条	检测范围：1-50ppb，检出限：1 ppb
		伏马毒素快检卡	条	检测范围：100-8000ppb，检出限：100 ppb
		赤霉烯酮快检卡	条	检测范围：10-1000ppb，检出限：10 ppb
26	PCR	非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒	48或50份/盒	1.检测猪非洲猪瘟病原； 2.试剂组分需含外源内参(非猪源），内参Ct值≥25； 3.阳性对照Ct值≥25； 4.反应体系：20uL反应液+5或10uL核酸； 5.具有良好的防污染基质（UNG/UDG等）； 6.同一阳性样品以不同基质稀释成相同浓度所提取的核酸，兼容性不超过6%（以生理盐水稀释后检测的Ct值为参考）； 7.具有典型的S型扩增曲线，检测低拷贝病毒核酸时，扩增曲线仍然典型； 8.最低检测限：1copies/uL； 9.批间重复性≤2%； 10.特异性100%； 11.不添加核酸只用反应液MIX进行扩增，曲线不会出现异常。	敏感性、重复性、特异性、兼容性（对复杂样本的抗干扰能力）	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）	1.与本次招标试验评分前3名的试剂盒比对：敏感性差异≤3%； ★2. 对所有样品内标Ct值与阴性对照的内标Ct值差异≤3%； ★3. 内标需设置在HEX/VIC通道； ★4. 具有典型的S型扩增曲线，检测低拷贝病毒核酸时，扩增曲线仍然典型； ★5. 储存稳定性：试剂盒在37℃放置3~5天，阴性核酸不得出现非特异性扩增，阳性核酸差异≤2%；（提供承诺函，不提供按无效投标处理）
27		非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒（50uL体系）	50份/盒	1.检测猪非洲猪瘟病原； 2.试剂组分需含外源内参(非猪源），内参Ct值≥25； 3.阳性对照Ct值≥25； 4.反应体系：40uL反应液+10uL核酸； 5.UNG酶防污染； 6.同一阳性样品以不同基质稀释成相同浓度所提取的核酸，兼容性不超过6%（以生理盐水稀释后检测的Ct值为参考）； 7.具有典型的S型扩增曲线，检测低拷贝病毒核酸时，扩增曲线仍然典型； 8.最低检测限：1copies/uL； 9.批间重复性≤2%； 10.特异性100%； 11.不添加核酸只用反应液MIX进行扩增，曲线不会出现异常。	敏感性、重复性、特异性、兼容性（对复杂样本的抗干扰能力）	新兽药注册证书或批准文号（响应截止前获得农业部批复的，提供相关证明材料。）
28		猪繁殖与呼吸综合征病毒(北美株/高致病性变异株)双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪蓝耳病病毒（包括经典株和变异株）； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20ul反应液+5ul核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性		试验试剂盒通用技术要求： 1. 与本次招标试验评分前3名的试剂盒比对：敏感性差异≤3%； ★2. 对所有样品内标Ct值与阴性对照的内标Ct值差异≤3%； ★3. 单重实时荧光PCR的内标需设置在HEX/VIC通道； ★4. 具有典型的S型扩增曲线，检测低拷贝病毒核酸时，扩增曲线仍然典型；不参与试验试剂盒通用技术要求： 1. 与市场上国产品牌的竞品比对：敏感性差异≤3.5%； ★2. 对所有样品核酸内标Ct值与阴性对照的内标Ct值差异≤3%； ★3. 单重PCR的内标需设置在HEX/VIC通道； ★4. 具有典型的S型扩增曲线，检测低拷贝病毒核酸时，扩增曲线仍然典型； ★5. DNA病毒扩增程序：预变性：95 ℃、2 min，循环数 1；扩增：95 ℃、10 sec， 60 ℃、30sec（此阶段结束时采集荧光信号），扩增阶段循环数45； ★6. RNA病毒扩增程序：逆转录：50 ℃、10 min，循环数 1；预变性：95 ℃、2min，循环数 1；扩增：95 ℃、10 sec， 60 ℃、30sec（此阶段结束时采集荧光信号），扩增阶段循环数45。
29		猪繁殖与呼吸综合症NADC30Like实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪蓝耳NADC30Like毒株； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20ul反应液+5ul核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性
30		猪流行性腹泻实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪流行性腹泻病毒； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20ul反应液+5ul核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性
31		猪轮状病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪轮状病毒； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20ul反应液+5ul核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性
32		猪流行性腹泻经典株变异株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪流行性腹泻病毒（包括经典株和变异株）； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20ul反应液+5ul核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性
33		猪圆环2型实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪圆环2型病毒； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20ul反应液+5ul核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性
34		猪衣原体实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.检测猪衣原体病原； 2.试剂组分需含外源内标（非猪源）； 3.阳性对照Ct值大于25； 4.反应体系：20反应液+5uL核酸； 5.UNG酶防污染； 6.最低检测限：1copies/uL； 7.批间重复性≤2%； 8.特异性100%。	敏感性、重复性、特异性
35		非洲猪瘟病毒鉴别MGF/CD2V/P72三重实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	1.试剂组分需含外源内标（非猪源）；
		非洲猪瘟病毒鉴别（A-DP71-exhex）实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	2.阳性对照Ct值大于25；
		非洲猪瘟病毒鉴别 (A-I177L-exhex)实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	3.反应体系：20反应液+5uL核酸；
		非洲猪瘟病毒I/II和重组嵌合鉴别实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	4.UNG酶防污染；
		非洲猪瘟病毒三重实时荧光PCR检测试剂盒(A-PMCE-ExHEX)或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	5.最低检测限：1copies/uL；
36		猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型实时荧光RT-PCR检测试剂盒（通用）或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	6.批间重复性≤2%；
		猪繁殖与呼吸综合征病毒（欧洲型/美洲型）三重实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒	7.特异性100%。
		猪繁殖与呼吸综合症NADC34Like实时荧光RT-PCR检测检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪圆环3型实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪瘟野毒和兔化弱毒疫苗株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪伪狂犬病毒野毒株和gE缺失株双重实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		传染性胸膜肺炎实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪肺炎支原体实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		副猪嗜血杆菌实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪流感病毒实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪细小病毒实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		日本乙型脑炎病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
37		猪德尔塔病毒实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪盖塔病毒实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪产气荚膜梭菌实时荧光PCR检测试剂盒（α、β毒素）或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪诺维氏梭菌实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪胞内劳森氏菌实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪痢疾密螺旋体实时荧光PCR检测试剂盒	50份/盒
		猪大肠杆菌实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪链球菌（2型）实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪传染性胃肠炎实时荧光RT-PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪弓形虫实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪附红细胞体实时荧光PCR检测试剂盒	50份/盒
38		狐狸源性成分实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪源性成分实时荧光PCR检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		猪诺如病毒实时荧光RT-PCR检测检测试剂盒或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		艾美球虫或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒
		巴氏杆菌或酶引探MIX（产品英文简称）	50份/盒

注：1、以上按标段中标，投标人可以投多个标段，可以中多个标段。

2.6.质量等级要求：合格标准

2.7.交货期：以投标人收到的招标人订单中写明的时间为准。如无特殊情况，投标人应在收到订单后三天内发货。

2.8.采购周期：2年，具体时间以合同签订为准。投标人具体供货规格及数量按招标人每期每批下达的采购订单确定的规格、数量执行，招标人保留调整采购周期和采购规格、数量的权利。采购周期内，如果投标人供应的招标货物在工艺等方面有较大调整，或者招标货物的技术标准发生较大改变，需要调整价格的，招标人可根据实际情况随时重新招标，也可组织各标段内各品种的入围供应商通过谈判确定新的价格及供货事宜。

3.投标人资格要求

3.1.投标人是在中国境内办理了工商注册的能够独立承担民事责任的独立法人，具有良好的商业信誉，财务状况良好。

3.2.国产产品不接受代理商投标，仅接受生产厂家投标（投标单位可以代理同属于一个集团的产品，如同属于一个集团的生产公司和销售公司，销售公司可以代理生产公司的产品。须提供同属于一个集团的证明材料，如股权关系等）。本次招标只接受成品试剂盒投标。

3.3.分子学类（病原）和免疫学类产品（抗体）投标人需具备《兽药生产许可证》，国产产品需提供《GMP证书》(免疫学类诊断制品或分子生物学类诊断制品);进口产品代理供货商需具备《经营许可证》、代理合同或授权书。

3.4.参与单位近三年无不良行为记录（没有处于被责令停业、投标资格被取消、财产被接管、冻结、破产状态，骗取中标和严重违约等情况）。

3.5.具有直接管理和被管理关系的母子公司，或同一母公司的子公司，或单位负责人为同一个人的不同单位不得同时参与投标，否则均按无效处理。(政府国有资产监督管理机构直接监管的中央企业或国有企业均不属于本条规定“母公司”，其一级子公司可同时对同一规格竞投，但同属一个子公司的二级子公司不得同时参与投标。)

3.6.投标人存在下列情况，列入黑名单，永久禁止参加新五丰集团的任何招标活动：（1）投标人相互串通投标报价；（2）投标人和招标人串通投标；（3）投标人对招标人进行贿赂等不正当手段谋求中标；（4）投标人以暴力、威胁等不正当手段排挤其他投标人，干扰招标活动影响公平竞争；（5）从新五丰食品集团离职的员工作为董监高或控股或参股的企业参与投标；（6）投标人中标后放弃中标项目的。

合作过程中存在如下行为的，列入新五丰集团黑名单，永久禁止参加集团任何招标活动：（1）存在偷工、减料、掺杂使假等不诚信行为的；（2）确认或曝光有重大违反食品安全行为的；（3）存在伪造、传递虚假信息，泄露新五丰商业秘密的；（4）对公司人员进行商业贿赂，或以暴力等手段威胁攻击公司人员的；（5）未经协商延迟交货不交货的。

3.7.投标人被列入湖南新五丰股份有限公司严重违法失信主体名单且在惩戒期内的投标人、法定代表人及相关责任人，不得参与本项目投标。

3.8.本项目不接受联合体投标。

4.资格审查方式及评标办法

本项目资格审查采用资格后审，评标办法采用综合评分法。

5.投标保证金

5.1.投标保证金的金额：由投标人基本账户转入投标保证金的专用账户，以其它方式转入的投标保证金无效。投标保证金到账截止时间为投标截止时间（以到账时间为准），投标保证金的金额人民币：详见招标文件。投标人须按标段转入指定账号，不按要求递交的，按无效投标处理。

账户名称：湖南省招标有限责任公司保证金专户

开户银行：长沙银行东风路支行

账号：详见招标文件

5.2.投标保证金的退还：未中标的投标人提交的投标保证金在中标通知书发出起5个工作日内无息退还。中标单位合同签订后5个工作日内无息退还。

6.招标文件的获取

6.1.参与方式及时间要求：

本项目采用电子招投标模式，凡有意参与投标的单位，须在2026年04月30日—2026年05月11日期间，登录湖南智慧阳光采购平台（官网地址：http://www.hnbidding.com/），进入“投标人系统”完成企业注册、信息登记后，方可下载数据电文形式（文件格式：HNSZF）的招标文件。

特别提示：首次参与该平台招投标项目的投标单位，务必仔细阅读 “投标人系统” 登录界面的“平台帮助”专栏内容，熟悉平台操作流程及相关注意事项，避免因操作不熟悉影响报名进度。

6.2.报名资料提交规范：

投标单位需通过湖南智慧阳光采购平台“投标人系统” 上传以下报名资料，所有资料均须加盖投标单位鲜章公章，未按要求提交的资料将不予通过审核：

投标单位介绍信或法定代表人授权委托书（提供原件扫描件，介绍信需明确项目对接权限，授权委托书需注明授权期限、被授权人姓名及具体职责，信息不得模糊）；
企业营业执照副本（提供清晰的复印件扫描件，确保统一社会信用代码、经营范围、有效期等关键信息完整可辨；若营业执照处于变更期，需额外上传变更备案证明扫描件）；
被授权人身份证（提供正反面扫描件，身份证信息需与授权委托书中 “被授权人” 信息完全一致）。

同时，需在平台 “响应信息栏” 明确填写以下信息：投标人完整单位名称、联系人姓名、联系人手机号及电子邮箱，信息缺失将导致审核延误，后果由投标单位自行承担。报名资料经代理机构线上审核通过后，方可进入招标文件购买环节。

6.3.费用标准说明：

获取招标文件需缴纳两项费用（按单个项目计费，同一单位针对同一项目多个标段投标，仅需缴纳一次），费用一经缴纳，无论是否参与投标，均不予退还：

招标文件售价：人民币200元/套；平台使用费：人民币 398 元 / 家。

6.4.缴费及文件下载流程

投标单位报名资料审核通过并完成投标人登记后，即可缴纳招标文件及平台使用费。费用仅支持线上缴纳，点击支付后将弹出二维码，可通过微信、支付宝或长沙银行卡完成支付（支付前请核对支付金额与项目对应费用是否一致，避免错付），支付成功即可下载招标文件，招标文件下载完成即视为报名成功。相关费用发票将在报名成功并经由代理机构财务核实后推送至报名所留邮箱。

6.5.投标资格限定

参与本项目投标的法人或其他组织，必须通过湖南智慧阳光采购平台（http://www.hnbidding.com/）按上述条款规定的流程完成招标文件获取。未通过该平台获取招标文件的任何主体，其提交的投标文件将被视为无效文件，招标代理机构有权拒绝接收，相关责任由投标单位自行承担。

7.投标文件的递交

7.1.递交及开标时间：

电子投标文件递交截止时间（即投标截止时间）与开标时间一致，均为2026年05月28日10时00分（北京时间），逾期不予受理；

7.2.移动 CA 证书（标证通）办理要求

投标单位下载招标文件并确认参与本项目投标的，须完成移动 CA 证书（标证通）的办理，具体要求如下：

下载渠道：通过手机应用市场搜索 “标证通”APP，或通过湖南智慧阳光采购平台 “投标人系统”提供的官方链接下载；

办理流程：安装APP后，按系统指引完成企业证书申请（需上传企业相关资质材料进行核验，确保材料真实有效）；

证书用途：移动 CA 证书（标证通）为平台电子招投标必备工具，用于投标单位登录平台、投标文件加密及电子签章操作，未办理或证书无效的投标单位，将无法完成后续投标流程，后果自行承担。

7.3.投标文件编制与递交：

投标人需登录湖南智慧阳光采购平台 “投标人系统”，下载电子投标文件制作工具编制文件，须在投标截止时间前通过该平台递交数据电文形式的投标文件。电子投标文件上传容量限制为200MB 以内，超出容量将无法上传；

7.4.文件解密要求：

电子投标文件解密截止时间为投标截止时间后 30 分钟。投标人需登录湖南智慧阳光采购平台（http://www.hnbidding.com/）“不见面开标大厅”，在规定时间内自行完成远程解密并参与网上开标活动；若需在开标现场解密，投标人须自备解密电脑及稳定网络，确保解密顺利完成；

7.5.拒收情形：

出现以下情况之一的，电子招标投标交易平台将予以拒收，视同为投标人未提交响应文件：

逾期上传电子投标文件的；
未按招标文件要求上传至指定平台的；
未按规定加密上传电子投标文件的；
电子投标文件未成功上传的。

8.发布公告的媒介

本次招标公告同时在“中国招标投标公共服务平台”（网址：www.cebpubservice.com）及“湖南招标网”（网址：www.hnbidding.com）发布。

9.招标人补充的其它内容

具体详见招标文件。

10.电子化招投标注意事项

10.1.请投标人在湖南智慧阳光采购平台（http://www.hnbidding.com/）投标人系统下载安装最新版本“投标文件制作软件”、“标证通APP ”及“操作手册 ”。

10.2.请投标单位在投标截止日期前预留充足时间办理移动 CA 证书，建议在投标截止时间前至少 1-2 周启动 CA 办理流程，预留审核与问题处理时间，避免因证书办理延迟影响投标文件递交。证书办理过程中若遇问题，可咨询标证通 APP 客服或湖南智慧阳光采购平台技术支持。

平台技术支持联系方式：4009980000，17752760760，18390336947

10.3.因投标人对网上招投标操作不熟悉（如未按手册步骤操作）、自身电脑设备故障（如系统崩溃、硬件损坏）或个人网络问题（如断网、网速过慢），导致投标文件无法在截止时间前上传、解密失败的，相关责任由投标单位自行承担。建议各投标单位在工作时间段内上传投标文件，选择IE11浏览器进行文件解密，在操作系统过程中有疑问或困难请及时进行咨询。

10.4.若开标、评标过程中出现网络故障、技术故障等问题，导致电子化招投标活动无法正常进行，招标人或招标代理机构将根据实际情况采取应急措施（如暂停开标、延期评标等），以保障活动公开、公平、公正，投标人需遵守相关安排，不得对此持有异议。

11.联系方式

招标人名称：湖南新五丰股份有限公司

地址：湖南省长沙市芙蓉区五一西路2号第一大道19-20楼

联系人：杨勇

电话：17788949173

招标代理机构：湖南省招标有限责任公司

地址：长沙市雨花区湘府东路二段199号招标大厦

联系人：童浩洋李伟欧阳晖

电话：0731-84530088

电子邮箱：360651846@qq.com

网址：www.hnbidding.com